Σημαντικές αλλαγές στους κανονισμούς της ΕΕ για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα
Σημαντικές αλλαγές στους κανονισμούς της Ευρωπαϊκής Επιτροπής που αφορούν στις Ιατρικές Συσκευές (EU MDR) και στις Ιατρικές Συσκευές για Διαγνωστικούς Σκοπούς (EU IVDR), πρότεινε το Συντονιστικό Όργανο Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων (MDCG) της. Η Ομάδα Εργασίας για την Υιοθέτηση του Νέου Κανονισμού, που δημιούργησε το Συντονιστικό, επιφορτίσθηκε με την διασφάλιση της αποτελεσματικής και αποδοτικής […]
Σημαντικές αλλαγές στους κανονισμούς της ΕΕ για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα Περισσότερα »